藥化[]
carbamate衍生物
代謝[]
於phase1在苯環上羥基化，在於phase2葡萄糖醛酸化。但是很多要未經代謝即排除
治療學[]
- 因為嚴重的ADR，所以當做局部癲癇的第三線用藥
- Lennox-Gastaut syndrome的發作
機轉[]
- 阻斷NMDA receptor, with selectivity for the NR1-2B subtype
- 增加GABAa的活性
ADR[]
特異性[]
過敏性[]
藥物毒性[]
- 血液毒性:再生不良性貧血(aplastic anemia)
- 肝毒性:肝炎(hepatitis)
藥物交互作用[]
- phenytoin和carbamazepine減短其半衰期
- 增加valproic acid和phenytoin的血中濃度
- 減少carbamazepine的血中濃度